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2016
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06
2016-06-13
為持續(xù)推進(jìn)股份公司安全生產(chǎn)，不斷提高各公司生產(chǎn)基地的工作質(zhì)量和管理水平，持續(xù)強(qiáng)化公司的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和安全運(yùn)營，2016年6月3—4日，股份公司安全督查組與特邀第三方安全管理專家一起對(duì)普萊柯、惠中生物、惠中獸藥三個(gè)生產(chǎn)基地進(jìn)行了安全管理專項(xiàng)檢查。安全生產(chǎn)管理督查是股份公司三項(xiàng)工作督查（生物安全及生物GMP執(zhí)行督查組、
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2016
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06
普萊柯首屆豬病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)班成功舉辦
2016-06-13
為提升我國動(dòng)物疫病診斷及檢測(cè)水平，帶動(dòng)和培養(yǎng)一批優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)人員，6月3日—４日，由普萊柯公司聯(lián)合北京中科基因技術(shù)有限公司、國家獸用藥品工程技術(shù)研究中心共同舉辦的“第一屆豬病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)培訓(xùn)班”在國家獸用藥品工程技術(shù)中心開班。參加首屆培訓(xùn)班的學(xué)員來自中糧集團(tuán)、雙匯農(nóng)牧、四川特驅(qū)、鑫欣牧業(yè)、
06
2016
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《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》5月1日起正式實(shí)施
2016-05-06
2016年5月1日，農(nóng)業(yè)部將施行修訂后的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》(農(nóng)業(yè)部令〔2015〕第4號(hào)，以下簡稱《辦法》)。《辦法》修訂的主要內(nèi)容涉及五個(gè)方面：一是增加獸藥文號(hào)申報(bào)資料要求。在原來提交申報(bào)資料基礎(chǔ)上，要求企業(yè)提交獸藥生產(chǎn)工藝、配方以及知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓合同或授權(quán)書等資料?！ 《菍?shí)行比對(duì)試驗(yàn)管理制度。
05
2016
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2016-05-05
為進(jìn)一步整頓和規(guī)范藥品流通秩序，嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局3日發(fā)布公告，對(duì)藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治。公告要求，所有藥品批發(fā)企業(yè)首先開展自查，對(duì)本企業(yè)是否存在涉嫌掛靠、走票，偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，隱瞞真實(shí)藥品購銷存記錄等10個(gè)方面的問題進(jìn)行對(duì)照檢查，
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2016
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農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)有關(guān)工作的通知 農(nóng)辦醫(yī)[2016]20號(hào)
2016-04-20
農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)有關(guān)工作的通知為進(jìn)一步規(guī)范獸藥GMP檢查驗(yàn)收及獸藥生產(chǎn)許可證核發(fā)工作，按照農(nóng)辦醫(yī)〔2015〕11號(hào)文要求，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。一、各省級(jí)獸醫(yī)主管部門核發(fā)獸藥GMP證書及獸藥生產(chǎn)許可證時(shí)，應(yīng)按照《獸藥GMP生產(chǎn)線名稱表》(附后)列出的生產(chǎn)線名稱，載明與生產(chǎn)實(shí)際相對(duì)應(yīng)的獸藥GMP生產(chǎn)線及生產(chǎn)范圍名稱。
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2016
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04
2016-04-01
根據(jù)農(nóng)業(yè)部有關(guān)公告，羅列出禁用于所以食品動(dòng)物的獸藥及禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的藥物品種供有關(guān)單位參考。食品動(dòng)物禁用1、禁用于所有食品動(dòng)物的獸藥(1)興奮劑類：克侖特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑;(2)性激素類：己烯雌酚及其鹽、酯及制劑; (3)具有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑;
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2016
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國務(wù)院對(duì)部分畜牧獸醫(yī)法規(guī)作出修改
2016-03-12
近日，國務(wù)院總理李克強(qiáng)簽署第666號(hào)國務(wù)院令，公布《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》(下稱《決定》)，《決定》自公布之日起施行?！稕Q定》指出，為了依法推進(jìn)簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革，國務(wù)院對(duì)取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目、價(jià)格改革和實(shí)施普遍性降費(fèi)措施涉及的行政法規(guī)進(jìn)行了清理，決定對(duì)66部行政法規(guī)的部分條款予以修改。
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2015
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《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》
2015-12-12
中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令2015年第4號(hào)《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》已于2015年11月17日經(jīng)農(nóng)業(yè)部2015年第11次常務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2016年5月1日起施行。部長2015年12月3日獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的管理，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法?！ 〉诙l獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)、核發(fā)和監(jiān)督管理適用本辦法。
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2015
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農(nóng)業(yè)部就《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》答記者問
2015-12-12
2016年5月1日，農(nóng)業(yè)部將施行修訂后的《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》(農(nóng)業(yè)部令〔2015〕第4號(hào)，以下簡稱《辦法》)。日前，記者就這部規(guī)章修訂和施行有關(guān)問題，采訪了農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局負(fù)責(zé)人。問：為什么要對(duì)《辦法》進(jìn)行修訂?答：現(xiàn)行《辦法》是2005年1月1日施行的。該《辦法》實(shí)施以來對(duì)保證獸藥質(zhì)量、促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展等都起到了積極作用。
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2015
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有關(guān)我國農(nóng)獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)的解讀
2015-08-26
產(chǎn)品安全一直以來都是社會(huì)所關(guān)注的重點(diǎn)話題，那么大家對(duì)動(dòng)植物化學(xué)藥物殘留的知識(shí)是否清楚呢?是否存在誤區(qū)呢?為探明我國農(nóng)獸藥標(biāo)準(zhǔn)制修訂進(jìn)展情況和農(nóng)獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定的原則與科學(xué)性，我們來聽聽農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全專家組成員顧寶根研究員、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所簡秋研究員和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所張存帥研究員三位專家的回應(yīng)和解讀。