01
2019
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04
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于印發(fā)《奶業(yè)品牌提升實(shí)施方案》的通知!
2019-04-01
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)奶業(yè)振興保障乳品質(zhì)量安全的意見》和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部等9部委《關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)奶業(yè)振興的若干意見》，提升奶業(yè)品牌化水平，我部制定了《奶業(yè)品牌提升實(shí)施方案》?，F(xiàn)予印發(fā)，請結(jié)合實(shí)際，抓好落實(shí)。
29
2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于做好取消新獸藥臨床試驗(yàn)審批等2項(xiàng)行政許可事項(xiàng)后續(xù)有關(guān)工作的通知！
2019-03-29
按照《國務(wù)院關(guān)于取消和下放一批行政許可事項(xiàng)的決定》（國發(fā)〔2019〕6號，以下簡稱《決定》）要求，“新獸藥臨床試驗(yàn)審批”和“已經(jīng)取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品進(jìn)口審批”等2項(xiàng)行政許可事項(xiàng)自2019年2月27日起取消，其中新獸藥臨床試驗(yàn)審批改為備案管理。為切實(shí)做好上述2項(xiàng)許可事項(xiàng)取消后的監(jiān)管工作，現(xiàn)就有關(guān)工作通知如下。一、“新獸藥臨床試驗(yàn)審批”取消后的工作要求根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第八條第一款規(guī)定：研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評價報(bào)告及其他臨床前研究資料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請之日起60個工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請人。按照《決定》要求，自2019年2月27日起，各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門不再實(shí)施該項(xiàng)行政許可事項(xiàng)，改為備案管理方式。此新獸藥臨床試驗(yàn)審批不包括新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批。（一）新獸藥研制者（以下統(tǒng)稱為“申請人”）完成新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段研究后，擬進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，應(yīng)向臨床試驗(yàn)場所（包括動物試驗(yàn)場所）所在地省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門提交開展臨床試驗(yàn)的備案材料，如在多個場所開展臨床試驗(yàn)，應(yīng)分別備案。申請人提交備案材料后即可按照相關(guān)要求在相應(yīng)場所開展臨床試驗(yàn)。（二）備案材料要求如下：1.《新獸藥臨床試驗(yàn)備案表》一式三份；2.新獸藥研制基本情況報(bào)告一式一份，內(nèi)容包括研制單位基本情況；新獸藥名稱、來源和特性；3.臨床試驗(yàn)方案原件一式兩份；4.申請人與擬實(shí)施臨床試驗(yàn)單位協(xié)議書原件一式兩份；5.試制產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（草案）、試制研究總結(jié)報(bào)告及檢驗(yàn)報(bào)告一式一份；6.符合要求的獸藥安全評價實(shí)驗(yàn)室出具的安全性評價試驗(yàn)報(bào)告原件一份，或者提供國內(nèi)外相關(guān)藥理學(xué)和毒理學(xué)文獻(xiàn)資料一式一份。（三）省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門在收到申請人備案材料后10個工作日內(nèi)，在申請人提交的《新獸藥臨床試驗(yàn)備案表》中簽署意見：“備案材料項(xiàng)目齊全”或者“備案材料項(xiàng)目不齊全”，并將其中一份《新獸藥臨床試驗(yàn)備案表》反饋申請人。備案材料項(xiàng)目齊全的，省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門將一份《新獸藥臨床試驗(yàn)備案表》、一份臨床試驗(yàn)方案原件和一份申請人與擬實(shí)施臨床試驗(yàn)單位協(xié)議書原件寄送我部獸藥評審中心，供新獸藥注冊時備查。備案材料項(xiàng)目不齊全的，申請人應(yīng)當(dāng)補(bǔ)齊備案材料。（四）備案后，臨床試驗(yàn)方案如發(fā)生變更，申請人應(yīng)向原備案機(jī)關(guān)備案變更內(nèi)容，并說明依據(jù)和理由。省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)及時將申請人變更材料寄送我部獸藥評審中心一份。（五）各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門要按照《決定》要求，認(rèn)真做好取消后銜接落實(shí)工作，建立完善備案管理工作程序和要求。（六）各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門收到申請人備案材料后，要組織監(jiān)督新獸藥臨床試驗(yàn)單位按照備案的試驗(yàn)方案和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求開展臨床試驗(yàn)，切實(shí)做好事中事后監(jiān)管工作。要加強(qiáng)執(zhí)法監(jiān)督，如發(fā)現(xiàn)獸藥臨床試驗(yàn)單位違法違規(guī)行為，要按照《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定依法進(jìn)行查處。二、“已經(jīng)取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品進(jìn)口審批”取消后的工作要求根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第三十五條第二款規(guī)定：進(jìn)口在中國已經(jīng)取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品的，中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)向農(nóng)業(yè)農(nóng)村部申請?jiān)试S進(jìn)口獸用生物制品證明文件，憑允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進(jìn)口獸藥通關(guān)單。按照《決定》要求，自2019年2月27日起，我部不再實(shí)施“已經(jīng)取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品進(jìn)口許可證審批”。即進(jìn)口在中國已經(jīng)取得進(jìn)口獸藥注冊證書的獸用生物制品，中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)向口岸所在地人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門申請辦理進(jìn)口獸藥通關(guān)單時，不再要求提供我部核發(fā)的獸用生物制品進(jìn)口許可證復(fù)印件。各省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門，要按照《決定》要求，及時更新完善辦事條件和辦事指南，切實(shí)做好獸用生物制品的進(jìn)口獸藥通關(guān)單核發(fā)工作。進(jìn)口獸藥注冊信息，可在中國獸藥信息網(wǎng)“國家獸藥數(shù)據(jù)庫”中查閱核對。各有關(guān)單位要按照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，做好進(jìn)口獸用生物制品批簽發(fā)工作，未經(jīng)批簽發(fā)或批簽發(fā)不合格的，產(chǎn)品不得上市銷售?！ ? ?????????????????????????????????????????????????農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳 ?????????????????????????????????????????????????2019年3月26日
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2019
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03
中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第91號！
2019-03-27
根據(jù)《中華人民共和國動物防疫法》《重大動物疫情應(yīng)急條例》等法律法規(guī)規(guī)定，為做好非洲豬瘟疫情防控工作，現(xiàn)就進(jìn)一步強(qiáng)化以豬血為原料的飼用血液制品生產(chǎn)過程管控的有關(guān)要求公告如下。
22
2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局關(guān)于組織開展獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)檢測相關(guān)機(jī)構(gòu)摸底調(diào)查的通知！
2019-03-22
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局2019年獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)、獸藥殘留檢測和動物源細(xì)菌耐藥性監(jiān)測等事項(xiàng)，將通過政府購買服務(wù)形式實(shí)施。為切實(shí)做好政府購買服務(wù)工作，請各地盡快按要求組織對轄區(qū)內(nèi)符合條件的服務(wù)機(jī)構(gòu)開展摸底調(diào)查。
20
2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于印發(fā)《2019年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計(jì)劃》的通知！
2019-03-20
為切實(shí)加強(qiáng)獸藥質(zhì)量安全監(jiān)管和風(fēng)險監(jiān)測工作，提高獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全水平，有效保障養(yǎng)殖業(yè)生產(chǎn)安全和動物產(chǎn)品質(zhì)量安全，我部組織制定了《2019年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計(jì)劃》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認(rèn)真組織實(shí)施。現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下。
19
2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于印發(fā)《獸藥注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)范》的通知！
2019-03-19
為加強(qiáng)獸藥注冊工作監(jiān)管，進(jìn)一步做好獸藥注冊現(xiàn)場核查工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》《獸藥注冊辦法》《新獸藥研制管理辦法》和農(nóng)業(yè)部公告第2368號的有關(guān)要求，我部組織制定了《獸藥注冊現(xiàn)場核查工作規(guī)范》，現(xiàn)印發(fā)給你們，自2019年3月20日起施行。
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2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于加強(qiáng)屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作的通知！
2019-03-18
各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市農(nóng)業(yè)農(nóng)村（農(nóng)牧、畜牧獸醫(yī)）廳（局、委、辦），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)畜牧獸醫(yī)局，部屬有關(guān)事業(yè)單位：為貫徹落實(shí)2月26日國務(wù)院非洲豬瘟防控工作專題會議精神，推動農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第119號（以下簡稱《公告》）落實(shí)落地，切實(shí)做好屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。一、統(tǒng)一思想認(rèn)識生豬屠宰是連接生豬產(chǎn)銷的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，根據(jù)我國非洲豬瘟疫情形勢和國內(nèi)外防控經(jīng)驗(yàn)，開展屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測是降低病毒擴(kuò)散風(fēng)險、切斷病毒傳播途徑的有效手段。各級畜牧獸醫(yī)部門要堅(jiān)決貫徹國務(wù)院專題會議精神，統(tǒng)一思想認(rèn)識，明確目標(biāo)任務(wù)，督促生豬屠宰企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任，開展非洲豬瘟自檢，嚴(yán)禁未經(jīng)檢驗(yàn)檢疫和非洲豬瘟檢測不合格的肉品流入市場。二、明確工作進(jìn)度各地畜牧獸醫(yī)部門要督促生豬屠宰企業(yè)積極作為，創(chuàng)造條件，盡早開展非洲豬瘟自檢。要根據(jù)企業(yè)規(guī)模和市場輻射范圍等條件，明確實(shí)施期限?？缡′N售生豬產(chǎn)品和年屠宰10萬頭以上的屠宰企業(yè)以及生豬屠宰、加工一體化企業(yè)最遲于4月1日前開展非洲豬瘟自檢；年屠宰5萬頭以上的屠宰企業(yè)最遲于5月1日前開展自檢；其他屠宰企業(yè)最遲于7月1日前開展自檢。在規(guī)定期限內(nèi)不能落實(shí)檢測要求的，由畜牧獸醫(yī)主管部門依照《生豬屠宰管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。三、提高檢測能力各級畜牧獸醫(yī)主管部門要指導(dǎo)屠宰企業(yè)建設(shè)符合PCR檢測技術(shù)要求的實(shí)驗(yàn)室，組織檢測試劑供應(yīng)單位對屠宰企業(yè)檢測技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn)。要鼓勵和支持具有非洲豬瘟檢測資格的獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室提供規(guī)范的社會化服務(wù)，承接屠宰企業(yè)委托檢測任務(wù)。要加強(qiáng)縣級動物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)非洲豬瘟實(shí)驗(yàn)室檢測能力建設(shè)，滿足暫時不具備非洲豬瘟監(jiān)測能力的小型屠宰企業(yè)委托檢測的需求。四、規(guī)范樣品檢測駐場官方獸醫(yī)要監(jiān)督生豬屠宰企業(yè)嚴(yán)格按照《公告》要求進(jìn)行檢測。也可根據(jù)實(shí)際情況，在確保全覆蓋的前提下，進(jìn)行入場前檢測，即在生豬進(jìn)場前以車為單位采集全部生豬血液樣品，均勻混合后進(jìn)行檢測。屠宰過程中發(fā)現(xiàn)疑似非洲豬瘟典型病變的，要立即停止屠宰，將可疑生豬轉(zhuǎn)至隔離間，并采集病變組織和血液樣品進(jìn)行檢測。用于生產(chǎn)飼料原料的豬血，在出廠前按每車次采集3個樣品進(jìn)行檢測。樣品的采集、運(yùn)輸與保存應(yīng)當(dāng)符合《非洲豬瘟疫情應(yīng)急實(shí)施方案（2019版）》的要求。五、嚴(yán)格結(jié)果處置生豬屠宰企業(yè)檢出非洲豬瘟病毒核酸陽性的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，將檢測結(jié)果報(bào)告駐場官方獸醫(yī)，并及時將陽性樣品送所在地省級動物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)確診。確診為陰性的，及時通知企業(yè)恢復(fù)生產(chǎn)。確診為非洲豬瘟病毒核酸陽性的，按照《非洲豬瘟疫情應(yīng)急實(shí)施方案（2019年版）》的規(guī)定采取應(yīng)急處置措施。48小時后，可向當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門申請?jiān)u估，經(jīng)評估合格的，可恢復(fù)生產(chǎn)。對撲殺的生豬（包括已屠宰的同批次生豬）按照財(cái)政部和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部印發(fā)的通知予以補(bǔ)助。畜牧獸醫(yī)部門檢測發(fā)現(xiàn)，或食品加工、流通環(huán)節(jié)檢測后追溯發(fā)現(xiàn)屠宰企業(yè)因檢測不到位、造假等原因造成非洲豬瘟病毒核酸陽性生豬產(chǎn)品流出屠宰廠（場）的，應(yīng)當(dāng)就地銷毀生豬產(chǎn)品，責(zé)令屠宰企業(yè)召回同批次產(chǎn)品并按規(guī)定銷毀，暫停屠宰活動，徹底清洗消毒，15日后，經(jīng)評估合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。對撲殺的生豬、銷毀的生豬產(chǎn)品不予補(bǔ)助。六、嚴(yán)格監(jiān)管措施各地要結(jié)合落實(shí)非洲豬瘟檢測要求，在5月1日前組織對生豬屠宰企業(yè)進(jìn)行全面清理，對未取得排污許可證、不符合動物防疫要求的企業(yè)一律立即停產(chǎn)整改；7月1日前整改不達(dá)標(biāo)的，堅(jiān)決依法取消定點(diǎn)屠宰資格。要鼓勵屠宰企業(yè)通過兼并、重組、標(biāo)準(zhǔn)化示范創(chuàng)建，提升規(guī)?；?、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化水平。各地要會同公安、市場監(jiān)管部門，持續(xù)開展嚴(yán)厲打擊注水注藥、私屠濫宰等屠宰領(lǐng)域違法專項(xiàng)行動，對違法犯罪行為保持高壓態(tài)勢，嚴(yán)防屠宰領(lǐng)域違法行為死灰復(fù)燃，為屠宰企業(yè)健康發(fā)展創(chuàng)造良好環(huán)境。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將于7月對各地落實(shí)屠宰企業(yè)非洲豬瘟檢測和清理整改工作進(jìn)行檢查，檢查結(jié)果將列入今年加強(qiáng)重大動物疫病防控延伸績效管理指標(biāo)體系?！ ??農(nóng)業(yè)農(nóng)村部2019年3月13日附件：農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于加強(qiáng)屠宰環(huán)節(jié)非洲豬瘟檢測工作的通知農(nóng)牧發(fā)〔2019〕7號.CEB
14
2019
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03
關(guān)于征求《藥物飼料添加劑退出計(jì)劃（征求意見稿）》 意見的函！
2019-03-14
按照《國家遏制細(xì)菌耐藥行動計(jì)劃（2016-2020年）》和《全國遏制動物源細(xì)菌耐藥行動計(jì)劃（2017-2020年）》部署，為維護(hù)我國動物源食品安全和公共衛(wèi)生安全，我部決定實(shí)施藥物飼料添加劑退出計(jì)劃。現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下。
08
2019
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03
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于新獸用生物制品臨床試驗(yàn)變更等有關(guān)工作的通知!
2019-03-08
按照《新獸藥研制管理辦法》有關(guān)規(guī)定，已批準(zhǔn)的獸藥臨床試驗(yàn)如需延期，應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)申請延期；如發(fā)生試驗(yàn)方案內(nèi)容等變更，應(yīng)向原批準(zhǔn)機(jī)關(guān)報(bào)告。為進(jìn)一步做好新獸用生物制品臨床試驗(yàn)延期申請以及變更報(bào)告等相關(guān)工作，現(xiàn)就有關(guān)問題通知如下。
27
2019
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02
2019-02-27
中共中央政治局委員、國務(wù)院副總理胡春華2月26日在京主持召開專題會議，研究部署進(jìn)一步加強(qiáng)非洲豬瘟防控工作。他強(qiáng)調(diào)，進(jìn)一步強(qiáng)化防控措施、堵塞防控漏洞，有效防控處置非洲豬瘟疫情，堅(jiān)決防止擴(kuò)散蔓延，確保豬肉及其制品市場供應(yīng)安全穩(wěn)定。